Apidolog
Воскресенье, 29 Декабря 2024, 20:56
Цитата(volmar_georg @ Воскресенье, 29 Декабря 2024, 20:38)
Копаем, копаем, а не курим
Ув Волмар я рад Вашему энтузиазму, но оживить, завести, раскачать ветряную мельницу* нашим дунавением думаю маловато будет!
Пока мы потихонечку копаем, паразитизм фитопатогенов постепеннечко коэволюционируют с культурами! По отдельности ещё можно было бы их усмирить, фунги с их открытыми выделениями, растения с их стрессовыми повышениями концентрациф фитотоксинов! Но вот что нужно делать если фунги подчиняют растение и заставляет выделять новые модернизированные* фитомикотоксины!
《Скрытые микотоксины
Растения метаболизируют ксенобиотические соединения, такие как микотоксины, как часть своих защитных механизмов. У растений, как и у животных, можно дифференцировать метаболизм фазы I (ферментативное преобразование, такое как окисление, восстановление или гидролиз), процесс фазы II (сульфатирование, глюкозидирование, глюкуронирование) ( Coleman et al., 1997 ; Berthiller et al., 2009 ) и детоксикацию фазы III (секвестрация соединений, конъюгированных с глюкозой или глутатионом, в вакуоль или их постоянное присоединение к клеточной стенке растения) ( Berthiller et al., 2013 ). Химические превращения в фазе I типичны для липофильных соединений, и большинство гидрофильных соединений не затрагиваются этой фазой. В фазе I окисление катализируется системой цитохрома P-450, тогда как гидролиз катализируется эстеразами и амидазами ( Coleman et al., 1997 ).
Микотоксины, метаболизируемые растениями, были идентифицированы в основном для токсинов Fusarium (токсин HT-2, токсин T-2, ниваленол, фузаренон-X, дезоксиниваленол, зеараленон, фузаровая кислота; Berthiller et al., 2013 ) или инсектицидных деструксинов из Metarhizium anisopliae ( Pal et al., 2007 ). Метаболизм некоторых производных токсина Alternaria и микотоксинов Aspergillus изучался с использованием культур растительных клеток ( Ruhland et al., 1996 ) и прорастающих злаков и овощей ( Ruhland et al., 1997 ). Те же производные ОТА были выделены из всех протестированных видов растений, и конверсия была почти полной ( Berthiller et al., 2013 ). Однако количественное распределение сильно зависело от вида растения. Помимо охратоксина α , основными производными были (4R)- и (4S)-4-гидрокси-охратоксин А, а также были обнаружены β-глюкозиды обоих изомеров. Охратоксин α считается нетоксичной молекулой, тогда как гидрокси-охратоксин А является таким же мощным иммунодепрессантом, как ОТА ( Berthiller et al., 2013 ).
Отсутствие современных исследований модифицированных в растениях и замаскированных микотоксинов Aspergillus указывает на значительный пробел в понимании судьбы микотоксинов и их экологической роли, особенно в случае токсинов, продуцируемых фитопатогенами, такими как A. flavus .》
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7029702/